Cos'è il Controlled Substances Act?

Azienda Healthcare Defined

Il Controlled Substances Act (CSA) è una politica federale statunitense sui farmaci, in base alla quale sono regolamentate la produzione, l'importazione, il possesso, l'uso e la distribuzione di determinate sostanze. In base ad esso, tutte le sostanze che sono regolamentate in qualche modo dalla legge federale esistente sono inserite in uno dei cinque elenchi.

Quali farmaci sono inclusi nel Controlled Substances Act?

Alcuni farmaci da prescrizione, così come le droghe illegali, fanno parte del CSA. A tale scopo sono inclusi farmaci da prescrizione che hanno un'elevata probabilità di uso improprio. I farmaci sono classificati in cinque programmi in base al loro potenziale di abuso, alle applicazioni mediche e alla sicurezza. Secondo la Drug Enforcement Agency (DEA) , sono classificati nei seguenti modi:

Programma I

I farmaci, le sostanze o le sostanze chimiche della Tabella I sono definiti come farmaci senza uso medico attualmente accettato e con un alto potenziale di abuso. Esempi di droghe di Tabella I includono eroina, dietilamide dell'acido lisergico (LSD), marijuana (cannabis), 3,4-metilendiossimetamfetamina (ecstasy), metachalone e peyote.

Programma II

I farmaci, le sostanze o le sostanze chimiche della Tabella II sono definiti come farmaci con un alto potenziale di abuso, il cui uso può portare a una grave dipendenza psicologica o fisica. Anche questi farmaci sono considerati pericolosi. Alcuni esempi di farmaci Schedule II sono prodotti combinati con meno di 15 milligrammi di idrocodone per unità di dosaggio ( Vicodin ), cocaina, metanfetamina, metadone, idromorfone ( Dilaudid ), meperidina ( Demerol ), ossicodone ( OxyContin ), fentanil , Dexedrine , Adderall , e Ritalin .

Programma III

I farmaci, le sostanze o le sostanze chimiche della Tabella III sono definiti come farmaci con un potenziale da moderato a basso di dipendenza fisica e psicologica. Il potenziale di abuso di droghe della Tabella III è inferiore ai farmaci della Tabella I e della Tabella II, ma maggiore della Tabella IV. Alcuni esempi di farmaci della Tabella III sono prodotti contenenti meno di 90 milligrammi di codeina per unità di dosaggio (Tylenol con codeina), ketamina , steroidi anabolizzanti e testosterone .

Programma IV

I farmaci, le sostanze o le sostanze chimiche della Tabella IV sono definiti come farmaci con un basso potenziale di abuso e basso rischio di dipendenza. Alcuni esempi di farmaci Schedule IV sono Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Ambien , Tramadol .

Programma V

I farmaci, le sostanze o le sostanze chimiche della Tabella V sono definiti come farmaci con un potenziale di abuso inferiore rispetto alla Tabella IV e sono costituiti da preparati contenenti quantità limitate di determinati narcotici. I farmaci del programma V sono generalmente utilizzati per scopi antidiarroici, antitosse e analgesici. Alcuni esempi di farmaci Schedule V includono preparati per la tosse con meno di 200 milligrammi di codeina o per 100 millilitri (Robitussin AC), Lomotil , Motofen , Lyrica , Parepectolin.

RELAZIONATO: Impara i pericoli della dipendenza dallo sciroppo per la tosse

Quando è stato approvato il Controlled Substances Act?

Il CSA è stato firmato in legge dal presidente Richard Nixon il 27 ottobre 1970. Il Controlled Substances Act del 1970 è stato approvato dal 91 ° Congresso degli Stati Uniti, come titolo II del Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act del 1970.

Chi decide quali farmaci sono inclusi nel Controlled Substances Act?

Un certo numero di agenzie può richiedere l'aggiunta, l'eliminazione o la modifica del programma per un farmaco o una sostanza nel CSA. Queste agenzie includono la DEA, il Dipartimento della salute e dei servizi umani (DHHS), la Food and Drug Administration (FDA) o qualsiasi altra parte attraverso una petizione alla DEA. Ecco un elenco completo delle sostanze controllate . Le agenzie statali possono designare una classificazione più rigorosa per le sostanze nel loro stato. Ad esempio, alcuni stati hanno riclassificato Neurontin (gabapentin) come sostanza controllata, anche se la sua classificazione federale è ancora non controllata.

Come si compilano le prescrizioni per le sostanze controllate?

Negli ultimi anni, gli Stati Uniti hanno avuto un numero senza precedenti di decessi per overdose di farmaci da prescrizione. La maggior parte di queste morti proveniva da a analgesico oppioide prescritto , in particolare ossicodone, idrocodone o metadone. Non tutti gli stati sono stati colpiti allo stesso modo dall'epidemia di morte per overdose di farmaci da prescrizione. Di conseguenza, diversi stati hanno normative diverse su queste sostanze controllate: in particolare con la definizione di limiti di tempo o di dosaggio per prevenire l'abuso e l'abuso di droghe.

Il modo in cui gli stati regolano differisce leggermente. Ad esempio, il Texas proibisce a un medico di autorizzare una prescrizione da ricaricare a tempo indeterminato. Il periodo di tempo in cui una prescrizione può essere ripetuta dipende dal farmaco: può variare da sei mesi a un anno dalla data in cui è stata scritta la prescrizione. Successivamente, il paziente deve contattare nuovamente il proprio medico per rinnovare la prescrizione. Un farmacista può rifiutarsi di completare l'abbonamento se, tra gli altri motivi, teme che sia stata prescritta una dose troppo alta.

Per controllare le restrizioni per il tuo stato, puoi usare questo Riferimento al Center for Disease Control (CDC) come punto di partenza.

Buoni SingleCare per sostanze controllate

C'è un avviso nella parte superiore di tutte le pagine dei coupon SingleCare per le sostanze controllate per aiutarti a identificare quando il tuo farmaco rientra in questa categoria. Parla sempre con il tuo medico o farmacista dei rischi associati a un nuovo farmaco.